每个人的人体中都有其对应的DNA，DNA是人体的基本载体。人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对，其分别来自父亲和母亲。DNA里记录人体大量的遗传信息和特性。由于DNA具有辨识性，于是被广泛运用到科技，生物领域。那么将DNA运用到亲子鉴定，很多人有疑惑，dna亲子鉴定方法可靠吗?其实亲子鉴定是常用的方法之一，且根据目前的DNA技术的发展已成熟。很多被利用到亲子鉴定，那么现在本文带大家深入解剖什么是DNA亲子鉴定和DNA鉴定方法都有哪些?
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DNA鉴定解释
鉴定亲子关系用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。亲子鉴定的主要有三类人群：
一是家庭出现危机、夫妻感情不和等的家庭;
二是单亲鉴定的，即主要因男方怀疑单独带着孩子前来鉴定的;
三是还有一类是移民，按照国家相关规定在内地结婚生子，必须DNA亲子鉴定关系图做亲子鉴定。
根据国家规定，做亲子鉴定需要填写司法鉴定书。司法鉴定书具有法律效力，能够被法院、司法机关、律师事务所认可。然后填写《DNA委托鉴定申请表》和《委托书》，采集血液或血痕样品，才能进入DNA检测程序。适用范围
DNA亲子鉴定分型通常DNA亲子鉴定适用于认子(亲)相关的家族亲缘鉴定案例，如失散多年的父母子女等的认亲，这对于满足相关家庭的亲情需求起着至关重要的作用。另外，还可用于以下一些案件中：
1.户口申报中亲生血缘关系鉴定
2.离婚、财产继承案中的亲生血缘关系鉴定3.婴儿错抱案、拐卖儿童案中身份的鉴定
4.移民案中有关人员的亲缘关系鉴定5.强奸致孕案中确定胎儿的亲生父亲
6.其他一些需要确认争议个体间亲缘关系的鉴定胎儿DNA亲子鉴定 “胎儿亲子鉴定”是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲，当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“胎儿亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。
一般在怀孕10-13周可以做绒毛活检，怀孕16周以上,可以做羊水鉴定。一定要选择三甲妇科医院，医生会在B超全程检测下施行。绒毛活检只有上海和北京的个别医院可以操作。做胎儿鉴定，都是不会影响到胎儿的正常发育，更不会造成胎儿畸形。
7. 因车祸丧生的无名尸体认领，需要确定亲缘关系
8. 非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口，需要先确定亲子关系做DNA亲子鉴定,两人鉴定,还是三人鉴定好?父亲、母亲、孩子三人都参加鉴定，是完整的DNA亲子鉴定，因为三联体鉴定较单亲鉴定有更高的精确率，往往可以达到99.9999%或则更高。同时也可以避免由于当初医院抱错、出生时弄错等等情况。
从技术上来讲,父子或母子二人DNA亲子鉴定鉴定,也完全能达到要求。但父子或父女DNA亲子鉴定，有1.4%可能的基因突变,这种情况，如是父子鉴定，可增加母亲样本或加做Y基因检测，同样可以准确的结果。如是父女鉴定，则只有增加母亲的样本才可检测出来。
另外，做父子鉴定，还要认真回忆，在孩子出生的时候，有没有医院抱错的情况。在工作中经常遇到，父子鉴定没有亲缘关系，闹到法院后，做父母子三人鉴定，母子也没有亲缘关系，原是医院抱错了。
鉴定方法
DNA指纹
DNA指纹指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"DNA指纹"。由于DNA指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前最具吸引力的遗传标记，可广泛用于亲子鉴定。
特点：1.高度的特异性：研究表明，两个随机个体具有相同DNA图形的概率仅3×10^-11;如果同时用两种探针进行比较，两个个体完全相同的概率小于5×10^-19。全世界人口约50亿，即5×10^9。因此，除非是同卵双生子女，否则几乎不可能有两个人的DNA指纹的图形完全相同。2.稳定的遗传性：DNA是人的遗传物质，其特征是由父母遗传的。分析发现，DNA指纹图谱中几乎每一条带纹都能在其双亲之一的图谱中找到，这种带纹符合经典的孟德尔遗传规律，即双方的特征平均传递50%给子代。3.体细胞稳定性：即同一个人的不同组织如血液、肌肉、毛发、精液等产生的DNA指纹图形完全一致。
STR检测短串联重复序列(short tandem repeat，STR)又称微卫星DNA(micro satellite DNA)，是一类广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座。它由2~6碱基对构成核心序列，呈串联重复排列。STR基因位点长度一般在100～300 bp之间.因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性，在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传。因其基因片段短、扩增效率高、判型准确等特点，被称作第二代DNA指纹，近几年亲子鉴定多采用该方法。
SNPSNP成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
我们可以根据snp的数量推断出人类基因组中每一千到两千个碱基就有一个snp。对于遗传疾病的基因的鉴定，就可以通过对最近的snp对其进行快速定位。同样，rflp应用到遗传定位中，我们可以检测未知位点与多态性片段的关系来定位。rflp的出现为亲子鉴定的精确技术提供了基础。对比父母和子女的染色体适当位置的rflp图谱，就可以精确判断其亲缘关系。