如果宝宝是唐氏患儿，就会具有严重的智力障碍，甚至生活都不能自理，所以孕妈妈在怀孕期间一定要去正规的医院做好每一项必需的产前检查，一旦发现胎儿有什么异常，也要积极配合医生的治疗，唐氏筛查是一项抽取孕妇的血清，然后结合孕妇的体重、年龄、预产期还有检查时的孕周等，以此来计算出胎儿患唐氏综合症的几率，最佳的检查时期是在怀孕15周～18周内，因为这个唐氏筛查是需要抽取孕妇血清的，很多人都会问唐氏筛查需不需要空腹，一般来说，最好是在早上空腹抽血检查，而且前一天尽量不要吃过于油腻的食物。
什么是唐氏综合症
唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。
1866 年，一位叫 john langdon down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959 年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。
唐氏筛查和唐氏综合症的关系
唐筛结果高危说明孩子是唐氏儿吗?
唐氏筛查：结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是 羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。
羊膜腔穿刺：适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。
唐氏筛查低风险可以排除唐氏儿吗?
医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地，高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝;低危孕妇的胎儿未必不是 唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100。