喹诺酮类药物及其结构是怎么样的 介绍喹诺酮类药物的相关知识

喹诺酮类药物及其结构是怎么样的 介绍喹诺酮类药物的相关知识

　　喹诺酮类药物是临床上很常见的抗菌药物，是人工合成的。最早的喹诺酮类药物主要有萘啶酸、吡哌酸等，但是只能用于治疗肠道感染和尿道感染，而且疗效并不好，耐药性太强，所以现在应用越来越少了。目前常用的喹诺酮类药物主要有环丙沙星、氧氟沙星等4-氟喹诺酮类药物，这类药物具有广谱性、副作用少、耐药性还未大量发展等好处，在临床上的应用非常广。那么，喹诺酮类药物及其结构是什么呢?下面我们来具体了解喹诺酮类药物的相关知识。

　　喹诺酮类药物的抗菌机制。喹诺酮类药物的分子的基本骨架是氮(杂)双并环结构，以细菌的DNA为靶，与其它药物的抗菌机制是不一样的。喹诺酮类药物以细菌的DNA回旋酶作为药物作用的靶酶，能抑制革兰阳性细菌的拓扑异构酶Ⅳ，能够在DNA复制的时候将染色体释放掉，这就是喹诺酮类药物的抗菌机制。

　　喹诺酮类药物的共性。喹诺酮类药物有很多共性，主要有抗菌谱广、口服吸收良好、不良反应少等。喹诺酮类药物有很强的杀菌作用，能杀菌包括铜绿假单胞菌在内的大部分革兰阴性杆菌，对金葡菌也有很好的抑制作用。喹诺酮类药物口服的效果很好，服用药物后在体内的分布很广。喹诺酮类药物的不良反应比较少，常见的主要有恶心、呕吐、食欲减退、皮疹等，该药物的耐受良好。

　　本文介绍了喹诺酮类药物及其结构，介绍了喹诺酮类药物的抗菌机制和共性。喹诺酮类药物是临床上常用的基本抗菌药物，应用很广。喹诺酮类药物的结果是氮(杂)双并环结构，他的作用机理是以细菌DNA，通过抑制DNA的复制来达到抗菌抑菌的作用。