很多妈妈们在诞生宝宝都会要求看第一眼，留下和宝宝见面的珍贵第一印象。大多数宝宝都是健康的，身体发育都很好，但少部分宝宝因为父母遗传基因导致出生后身材面貌和其他儿童有不同的特征。18三体小孩就是其中一种。
18三体小孩是什么
有这类一染色体异常的胎儿大多数不能正常生产降临，一般在产检的时候，通过片子就能看到胎儿是否发育正常，若是18三体胎儿，医院一般会建议流产，避免诞生后会孩子不能正常成长。
18-三体综合征又称为爱德华氏综合症，因其多了一条18号染色体(正常的是只有2条18号染色体，一条来自母亲，另外一条来自父亲)，而导致染色体异常的疾病。18三体是所有18号染色体异常疾病中最常见最严重的一种，在活产婴儿中的发病率为1/6000，多数胎儿易于自然流产，男女患病比例为1∶3。
18三体孩子的症状和体征
1、孕期症状
在孕期的时候，18三体胎儿就会出现胎动少，羊水多，小胎盘，单根脐动脉。
2、出生特征
18三体婴儿出生时，其身体会比实际足月分娩胎儿小，还伴有肌张力低下，骨骼肌肉及皮下脂肪发育不良。新生胎儿哭声比较微弱，对声音刺激反应也不大。眶嵴及睑裂窄，嘴和下颌小系列特殊的夹紧面容。
3、健康层面
18三体综合征婴幼儿大多数会患有严重的先天性心脏病，特别是动脉导管未闭和室间隔缺损。肺，膈肌，胃肠道，腹壁，肾脏及输尿管亦会产生异常。可能还有生殖器官发育不良问题。
4、存活率
患有18三体的婴儿，出生后存活时间也比较短。超50%的儿童在诞生的第一个星期内死亡; 1能存活至1岁18三体小孩存活概率低于10% 左右，而多数存活的患儿多有发育延迟和残疾等现象。
18三体小孩治疗
目前，尚无科学解决这类染色体异变的科学方法。不过在孕期的时候，可以通过无创DNA或者羊水穿刺来检查明确胎儿是否有染色体异常的科学方法。
目前能有效隔绝遗传基因影响下代的生育方法就是第三代试管婴儿，它利用PGS/PGD做基因筛查，子胚胎移植前先进行遗传基因筛查，排除异变基因，选择事宜的健康胚胎进行移植，在一定程度上能保证优生优育。还能帮助有遗传基因的家庭诞下健康的新生儿。